Doğuştan Damar Anomalileri nedir?
Damar malformasyonları doğumdan beri olan bir grup anormal atar yada toplardamar yumağı anlamına gelmektedir. Damar malformasyonları yüksek akım bulunduran atardamar ve toplardamarları yada daha yavaş akım bulunduran toplardamar ve lenf damarlarını içerebilir. Damar malformasyonları vücudun her bölümünde ve organında bulunabilir. Malformasyonlar atardamar ile toplardamar arasında bir bağlantı yumağı, yada bu damarların herhangi birinde çok sayıda damarı içeren bir damar yumağı şeklinde olabilir. Bu nedenle hem atardamar hemde toplardamarın birlikte oluşturduğu arteriyovenöz malformasyon (AVM), sadece toplardamarın oluşturduğu yaygın varis görünümlü venöz malformasyon, veya ince kılcal damar yumağı şeklinde kavernöz anjiom çeşitlerinde olabilir. Çoğu kez doğumda vardır. Bir bölümü çocuk okul yaşına ulaşmadan kaybolurken, bazıları yaş ilerledikçe daha belirgin hale gelebilir. |
Belirtileri ve Risk Faktörleri
Belirtiler malformasyonun olduğu organ ve tipine bağlıdır. Bazen hiç bir belirti yada şikayet oluşturmazlar. Başlıca şikayetler şunlardır:
• Ağrı • Kanama
Risk faktörleri bilinmemektedir Ancak hormonlarla ilgili ola bilir. Örneğin bluğ çağında, gebelikte ve doğum kontrol hapı kullanımda malformasyonların büyümesi hızlanmaktadır.
Sıkça Sorulan Sorular
Damar malformasyonu, doğuştan gelen ve damarların yapısal olarak anormal geliştiği bir durumdur. Atardamar, toplardamar veya lenf damarlarını etkileyebilir. Vücudun her bölgesinde görülebilir ve genellikle doğumda mevcuttur.
Belirtiler, malformasyonun bulunduğu bölgeye göre değişir. Yaygın belirtiler arasında ağrı, kanama, kozmetik bozukluklar ve etkilenen organın işlevinde bozulmalar (örneğin beyinde nöbetler) yer alır. Bazı durumlarda ise hiç belirti göstermeyebilir.
Teşhis, malformasyonun konumuna göre farklılık gösterir. Manyetik rezonans (MR), bilgisayarlı tomografi, ultrason ve anjiyografi gibi yöntemlerle malformasyonun yeri, büyüklüğü ve damar bağlantıları tespit edilebilir.
Tedavi, malformasyonun türü ve bulunduğu organa göre değişkenlik gösterir. Bazı malformasyonlar sadece izlenir. Gerekli durumlarda lazer tedavisi, skleroterapi, embolizasyon veya cerrahi yöntemler uygulanabilir.
Kesin nedeni bilinmemektedir ve çoğunlukla kalıtsal değildir. Ancak ergenlik, gebelik ve doğum kontrol hapı kullanımı gibi hormonla ilişkili durumlar büyümeyi hızlandırabilir.